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近日，北京大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科王輝教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際著名的柳葉刀子刊《EBioMedicine》（IF=8.143）發(fā)表了題為 “Metagenomic next-generation sequencing to identify pathogens and cancer in lung biopsy tissue” 的研究論文。王輝教授為本文通訊作者，杰毅生物王珺博士和丁文超博士共同參與了此項(xiàng)研究。

不依賴培養(yǎng)、不需前提假設(shè)的宏基因組測(cè)序已成為診斷感染性疾病的有效方法，并迅速地從實(shí)驗(yàn)室研究過渡到臨床應(yīng)用。臨床對(duì)疑似感染患者進(jìn)行 mNGS 以識(shí)別病原體，但惡性腫瘤患者與感染患者的部分臨床癥狀相似、難以鑒別，對(duì)此類患者進(jìn)行常規(guī) mNGS 檢測(cè)時(shí)，結(jié)果可能為陰性。

染色體不穩(wěn)定性作為一種重要的腫瘤標(biāo)志物，已在科學(xué)研究中進(jìn)行廣泛討論，但在臨床診斷中應(yīng)用較少。本研究基于 mNGS 可識(shí)別宿主染色體不穩(wěn)定性的原理，對(duì) mNGS 用于同時(shí)檢測(cè)肺活檢組織中的病原體和染色體不穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，并且探討了基于 Illumina 和 Nanopore 測(cè)序平臺(tái)的宏基因組測(cè)序在肺活檢組織中的病原體診斷價(jià)值。結(jié)果顯示，以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，mNGS 對(duì)于惡性腫瘤的臨床診斷敏感性、特異性、準(zhǔn)確率分別為 83.7%、97.6%、92.9%；Illumina 測(cè)序在感染診斷中的敏感性和特異性分別為 77.6% 和 97.6%，而 Nanopore 測(cè)序的敏感性為 34.7%，特異性為 98.7%。本研究數(shù)據(jù)顯示 illumina 平臺(tái)在肺活檢組織的病原體檢測(cè)性能顯著優(yōu)于 Nanopore 平臺(tái)。

一．病人特征

本研究納入北京大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 133 例疑似肺部感染或胸部影像學(xué)異常的肺活檢組織標(biāo)本，并根據(jù) CAP、HAP 和疑似感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)，分為 LRTI 組（Lower respiratory tract infection, n=49）和非 LRTI 組（n=84）。非 LRTI 組的惡性腫瘤發(fā)生率明顯高于 LRTI 組（41.7% vs. 16.3%），LRTI 組血液病患病率明顯高于非 LRTI 組（14.3% vs. 3.6%）。LRTI 組抗生素使用發(fā)生率顯著高于非 LRTI 組，住院時(shí)間較非 LRTI 患者略長(zhǎng)，白細(xì)胞計(jì)數(shù)、C 反應(yīng)蛋白、降鈣素原均高于非 LRTI 組。

二、Illumina 和 Nanopore 平臺(tái)對(duì)肺活檢組織的病原體檢測(cè)性能

從標(biāo)本接收到結(jié)果分析，Illumina 測(cè)序比 Nanopore 測(cè)序的 TAT 長(zhǎng)，比常規(guī)培養(yǎng)的 TAT 短。培養(yǎng)陽性率為 13.5%（18/133），培養(yǎng)結(jié)合其他微生物檢測(cè)（包括 qPCR、ELISA、GeneXpert MTB/RIF 和組織學(xué)檢測(cè)等）的陽性率為 32.3%（43/133）。Illumina 測(cè)序的陽性率為 30.1%（40/133），與培養(yǎng)結(jié)果相比，敏感性和特異性分別為 83.3% 和 79.1%；與所有常規(guī)微生物檢測(cè)相比，敏感性和特異性分別為 74.4% 和 95.6%；與綜合參考標(biāo)準(zhǔn)相比，敏感性和特異性分別為 77.6% 和 97.6%。Nanopore 測(cè)序的陽性率為 14.6%（18/123），去除建庫失敗標(biāo)本后，與培養(yǎng)結(jié)果相比，敏感性和特異性分別為 38.9% 和 91.4%；與所有常規(guī)微生物檢測(cè)相比，敏感性和特異性分別為 33.3% 和 97.5%，與綜合參考標(biāo)準(zhǔn)相比，臨床敏感性和特異性分別為 34.7% 和 98.7%。

三、結(jié)果不一致的標(biāo)本信息

整體檢測(cè)性能比較：133 例肺活檢標(biāo)本中培養(yǎng)到 20 例病原體，其中 2 例標(biāo)本存在合并感染，8 例標(biāo)本感染真菌，4 例標(biāo)本感染抗酸桿菌，其余 8 例標(biāo)本感染其他細(xì)菌。其他微生物檢測(cè)檢出 25 例其他病原體：BALF 培養(yǎng)鑒定 3 例，GM 試驗(yàn)陽性 7 例，抗體陽性 1 例，PCR 檢測(cè)陽性 14 例。與 Illumina 測(cè)序和 Nanopore 測(cè)序結(jié)果對(duì)比發(fā)現(xiàn)：僅靠臨床常規(guī)微生物檢測(cè)識(shí)別病原體 9 例；Illumina 測(cè)序額外識(shí)別病原體 11 例；Nanopore 測(cè)序額外識(shí)別病原體 4 例；Illumina 和 Nanopore 測(cè)序均陽性，但臨床微生物檢測(cè)結(jié)果為陰性的有 3 例；臨床微生物檢測(cè)結(jié)果與 Illumina 或 Nanopore 測(cè)序結(jié)果完全一致的總計(jì) 38 例。

真菌檢測(cè)性能比較：2 例標(biāo)本的培養(yǎng)結(jié)果與 Illumina 和 Nanopore 測(cè)序結(jié)果均不一致。臨床微生物檢測(cè)和 Illumina 測(cè)序均檢測(cè)到的真菌 7 例；臨床微生物檢測(cè)和 Nanopore 測(cè)序均檢測(cè)到的真菌 1 例；三類方法均檢測(cè)到的真菌 6 例；與臨床微生物檢測(cè)相比，Illumina 和 Nanopore 測(cè)序額外識(shí)別了 9 例真菌，且與組織病理結(jié)果一致。

分枝桿菌檢測(cè)性能比較：臨床微生物檢測(cè)檢出分枝桿菌 14 例，Illumina 和 Nanopore 測(cè)序分別檢出 10 例和 2 例，通過 Illumina 測(cè)序鑒定了 1 例抗酸桿菌陽性病原體為堪薩斯分枝桿菌。共計(jì) 4 例分枝桿菌僅有臨床微生物學(xué)檢出，Illumina 或 Nanopore 測(cè)序均未檢測(cè)到分枝桿菌屬，其中 1 例抗酸桿菌陽性，3 例 qPCR 陽性。

四、基于 Illumina 測(cè)序的染色體不穩(wěn)定性檢測(cè)

通過 Illumina 測(cè)序獲得標(biāo)本中的宿主序列，對(duì) 127 個(gè)肺活檢組織標(biāo)本（43 例組織學(xué)上確診為惡性腫瘤）進(jìn)行染色體不穩(wěn)定性分析，對(duì)腫瘤進(jìn)行診斷。mNGS 共檢測(cè)到 36 例腫瘤患者，其中 31 例為臨床和病原 mNGS 檢測(cè)陰性的患者，5 例為病原體檢測(cè)陽性患者。與病理檢查結(jié)果比較，mNGS 對(duì)于腫瘤診斷的臨床敏感性為 83.7%，特異性為 97.6%，準(zhǔn)確率為 92.9%。經(jīng)臨床結(jié)果證實(shí)，基于 Illumina 平臺(tái)的 mNGS 同時(shí)檢測(cè)到 38 例感染患者和 36 例癌癥患者（包括 18 例初診肺陰影、占位性病變或結(jié)節(jié)的患者）。

本研究首次證明了使用 mNGS 可以在肺活檢組織標(biāo)本中同時(shí)檢測(cè)病原體感染和腫瘤。作者指出，基于 Illumina 測(cè)序平臺(tái)的 mNGS，分別以培養(yǎng)、微生物檢測(cè)和綜合參考為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，其敏感性較高；而 Nanopore 測(cè)序的靈敏度遠(yuǎn)低于此前報(bào)道，原因可能在于肺活檢組織中病原體濃度可能低于體液，以及宿主背景（人源含量）較高。

研究發(fā)現(xiàn) mNGS 可提高肺部真菌感染的診斷敏感性，與此前研究結(jié)果類似，有利于應(yīng)對(duì)近年來肺部真菌感染發(fā)病率上升且早期診斷困難的現(xiàn)象，但作者建議在通過 mNGS 診斷真菌感染時(shí)，需結(jié)合其他臨床檢測(cè)方法（如 GM 試驗(yàn)或病理檢測(cè)），以規(guī)避 mNGS 匯報(bào)背景污染的風(fēng)險(xiǎn)。本研究中 mNGS 對(duì)于分枝桿菌的檢測(cè)敏感性較低，與此前報(bào)道不完全一致，可能是由于結(jié)核分枝桿菌序列數(shù)較低以及不同研究的波動(dòng)性相關(guān)。本研究也對(duì) mNGS 檢測(cè)到 CMV 和 EBV 的患者進(jìn)行分析，提出 CMV 和 EBV 在健康人群血液中也可以檢出，但皰疹病毒的激活在造血干細(xì)胞移植后較常見，且與預(yù)后不良有關(guān)，因此建議 mNGS 檢測(cè)到 CMV 或 EBV 時(shí)，應(yīng)根據(jù)標(biāo)本類型和臨床癥狀進(jìn)行解讀。

另外，該研究首次指出，來自 mNGS 的宿主序列可以用于檢測(cè)腫瘤患者的染色體不穩(wěn)定性，且有助于提高腫瘤診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性（病理檢查 TAT 約 48 小時(shí)），并降低檢測(cè)成本，但仍存在少數(shù)標(biāo)本的假陽性（2 例）和假陰性（7 例），因此需要根據(jù)更大的隊(duì)列研究結(jié)果對(duì)判讀閾值進(jìn)行調(diào)整。研究還指出對(duì)于 Nanopore 測(cè)序平臺(tái)而言，優(yōu)勢(shì)在于序列讀長(zhǎng)而非序列數(shù)量，而人源含量的高低會(huì)影響基因組的覆蓋度，進(jìn)而影響染色體不穩(wěn)定性的判讀。因此應(yīng)用 Nanopore 測(cè)序平臺(tái)的腫瘤判讀模型仍要進(jìn)一步調(diào)整。

綜上所述，本研究首次報(bào)道了基于 Illumina 測(cè)序平臺(tái)的 mNGS 在肺活檢組織標(biāo)本中同時(shí)診斷感染和腫瘤。該技術(shù)可以有效地對(duì)影像學(xué)異常如肺部陰影、占位性病變或結(jié)節(jié)的患者提供腫瘤診斷。本研究建議在 Nanopore 測(cè)序的濕實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行去宿主操作，以提高病原體的檢測(cè)敏感性。

近日，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院聯(lián)合杰毅生物共同開展了關(guān)于中耳膽脂瘤的發(fā)病機(jī)制研究。并首次應(yīng)用 mNGS 探究了病原微生物與中耳膽脂瘤之間的聯(lián)系，研究成果于 2021 年 11 月 5 日發(fā)表在《Frontiers in Microbiology》（IF 5.64）雜志上。浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉科蔣驊主任為本文第一作者，浙大醫(yī)學(xué)院轉(zhuǎn)化學(xué)院陳祥軍教授為本文通訊作者，杰毅生物王珺博士、韓序博士和丁文超博士共同參與此研究。

1. 研究背景

中耳膽脂瘤通常是中耳炎和咽鼓管功能障礙的結(jié)果，患者一般表現(xiàn)為慢性耳漏和進(jìn)行性地傳導(dǎo)性聽力喪失。據(jù)報(bào)道，病原微生物感染與中耳膽脂瘤的發(fā)生密切相關(guān)，最常見的有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。然而，傳統(tǒng)的病原學(xué)檢測(cè)技術(shù)在中耳膽脂瘤中的病原微生物檢出率通常很低，導(dǎo)致臨床難以及時(shí)有效地獲得有用信息。病原宏基因組測(cè)序 (mNGS) 作為一種新型的病原學(xué)分子診斷技術(shù)，可提供更高的靈敏度和通量，并可同時(shí)檢測(cè)細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲等多種病原微生物，為臨床病原學(xué)診斷提供更多依據(jù)。但目前尚未有關(guān)于 mNGS 在中耳膽脂瘤中的研究應(yīng)用，故本研究利用 mNGS 來探究病原微生物感染與中耳膽脂瘤發(fā)病機(jī)制的關(guān)系。

2. 材料與方法

本研究選取了來自浙江大學(xué)附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉科的 16 例中耳膽脂瘤患者的組織標(biāo)本（手術(shù)過程中采集），并同時(shí)對(duì)其進(jìn)行傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)和 Q-mNGS 檢測(cè)。所有患者均行術(shù)前顳骨 CT 掃描，記錄骨侵蝕 CT 評(píng)分 (表 1)。

表 1? 顳骨 CT 掃描評(píng)分

3. 研究結(jié)果

納入研究的 16 例中耳膽脂瘤患者均表現(xiàn)為耳漏和聽力喪失，其中 7 例患者表現(xiàn)為嚴(yán)重的顳骨侵蝕，具體臨床特征見表 2。

表 2 中耳膽脂瘤患者臨床特征

傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，11 例為陰性，5 例為陽性，其中 1 例屬于真菌感染，4 例屬于細(xì)菌感染，且 75%（3/4）為葡萄球菌屬感染。Q-mNGS 檢測(cè)結(jié)果顯示，病原微生物檢測(cè)陽性率為 100%（16/16）。其中，最常見的病原微生物屬為曲霉屬 (11/16,68.75%)，序列數(shù)（1～2882）與相對(duì)豐度（0.01% ~ 90.34%）均存在較大差異；其次為葡萄球菌屬 (7/16,43.75%)（表 3）。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，曲霉屬的相對(duì)豐度在患者組之間存在顯著差異，CT 評(píng)分高的患者曲霉屬相對(duì)豐度明顯高于 CT 評(píng)分低的患者 (p = 0.023)(表 4 和圖 1)。

表 3? 16 例患者的傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)結(jié)果和 Q-mNGS 檢測(cè)結(jié)果

表 4 不同顳骨 CT 評(píng)分患者的曲霉屬相對(duì)豐度

圖 1 不同顳骨 CT 評(píng)分患者的曲霉屬相對(duì)豐度

4. 研究結(jié)論

本研究結(jié)果顯示，Q-mNGS 在中耳膽脂瘤患者的病原體檢出率高達(dá) 100%，顯著高于傳統(tǒng)病原學(xué)檢出率，表明 mNGS 有助于提高中耳膽脂瘤病原體檢出。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，Q-mNGS 檢出與膽脂瘤特異性相關(guān)的最常見微生物為曲霉屬（12/16，75%），且其存在明顯與骨侵蝕程度有關(guān)，而傳統(tǒng)病原學(xué)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)則以葡萄球菌屬為主，這也為微生物對(duì)中耳膽脂瘤的發(fā)病機(jī)制研究提供了新的思路。

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阿里巴巴集團(tuán)投資部投資總監(jiān)蘇志強(qiáng)先生表示，杰毅生物作為病原微生物分子診斷領(lǐng)域的頭部企業(yè)，始終致力于研發(fā)融合創(chuàng)新的自動(dòng)化、數(shù)字化、智能化產(chǎn)品，開拓先進(jìn)分子診斷技術(shù)在感染性疾病等人類健康領(lǐng)域的應(yīng)用，這樣的創(chuàng)新屬性是阿里十分看重的。杰毅生物還于 2020 年 2 月同阿里云簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同在感染性疾病領(lǐng)域研究開發(fā) AI 診斷系統(tǒng)。未來我們將進(jìn)一步與杰毅生物攜手，共享各自優(yōu)勢(shì)資源，深化在病原微生物檢測(cè)、公共衛(wèi)生防控的創(chuàng)新應(yīng)用，聯(lián)手推動(dòng)中國(guó)感染性疾病進(jìn)入精準(zhǔn)診療時(shí)代，惠及廣大病患。

華泰紫金董事總經(jīng)理、大健康投資負(fù)責(zé)人張泉源先生表示，新冠疫情的爆發(fā)加速了臨床對(duì)重癥感染患者病原微生物宏基因組檢測(cè)的認(rèn)知與需求，在這個(gè)新興的領(lǐng)域和賽道，杰毅生物作為開拓者，始終堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新，致力于解決行業(yè)痛點(diǎn)，我們高度看好公司創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)自成立以來對(duì)行業(yè)發(fā)展的判斷力以及高效的執(zhí)行力和社會(huì)責(zé)任感，期待公司未來持續(xù)高速的發(fā)展，造福全球有需求的患者。

前海母基金董事總經(jīng)理李勝男女士表示，我們非?？春貌≡w檢測(cè)的巨大市場(chǎng)潛力，認(rèn)可管理團(tuán)隊(duì)豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和堅(jiān)韌的創(chuàng)業(yè)家精神，在上一輪投資后更是欣喜的看到公司在產(chǎn)品、業(yè)務(wù)、團(tuán)隊(duì)等各方面都取得了飛速的發(fā)展，所以我們果斷的繼續(xù)增持杰毅生物，堅(jiān)信杰毅將成為中國(guó)感染性疾病基因檢測(cè)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。

比鄰星創(chuàng)投合伙人李喆先生表示，傳統(tǒng)的感染性疾病病原體檢測(cè)技術(shù)有待革新，市場(chǎng)前景巨大，痛點(diǎn)明顯，杰毅生物快速成為感染病原分子診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新引領(lǐng)者，在技術(shù)上持續(xù)創(chuàng)新改進(jìn)，推出 mNGS 一站式全自動(dòng)解決平臺(tái)，在實(shí)現(xiàn)業(yè)界最快 TAT 檢測(cè)時(shí)間后又首個(gè)實(shí)現(xiàn)定量 mNGS 檢測(cè)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了多個(gè)業(yè)績(jī)的里程碑，包括與頭部醫(yī)院臨床研究項(xiàng)目的開展，全國(guó)性實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)，產(chǎn)品的升級(jí)與報(bào)證，研發(fā)管線的擴(kuò)張等，我們十分認(rèn)可杰毅在行業(yè)的領(lǐng)跑地位，愿持續(xù)助力公司發(fā)展。

浩悅資本合伙人李逸石博士表示，我們非常榮幸擔(dān)任杰毅生物本輪融資的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。近幾年 mNGS 領(lǐng)域高速發(fā)展，臨床得到了越來越多的廣泛應(yīng)用，隨著大數(shù)據(jù)、人工智能技術(shù)加速應(yīng)用于臨床診斷領(lǐng)域，mNGS 在新發(fā)病原體鑒定、罕見重要病原體診斷和臨床大數(shù)據(jù)研究等方面將發(fā)揮至關(guān)重要的作用。杰毅生物是中國(guó)唯一能夠提供一站式、高時(shí)效系統(tǒng)解決方案的病原微生物檢測(cè)技術(shù)公司，團(tuán)隊(duì)在過去一年展現(xiàn)出超強(qiáng)的執(zhí)行力和持續(xù)創(chuàng)新能力，屬于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的稀缺標(biāo)的，我們看好杰毅生物的成長(zhǎng)潛力，同時(shí)為與優(yōu)秀企業(yè)共同成長(zhǎng)而倍感榮幸。

關(guān)于杰毅生物

杭州杰毅生物技術(shù)有限公司總部位于浙江杭州，由貝瑞基因（SZ:000710）創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)成員王珺博士和迪安診斷（SZ:300244）原戰(zhàn)略投資板塊負(fù)責(zé)人、浙江大健康產(chǎn)業(yè)基金合伙人鐘杰先生共同發(fā)起成立，其以高通量測(cè)序（NGS）和基因編輯（CRISPR/Cas）為技術(shù)平臺(tái)，將基因檢測(cè)、大數(shù)據(jù)分析和人工智能等前沿技術(shù)融合創(chuàng)新，致力于 “讓每位感染患者第一時(shí)間得到精準(zhǔn)診療”。

杰毅生物是阿里云計(jì)算在感染性疾病 AI 應(yīng)用的戰(zhàn)略合作伙伴，全球基因測(cè)序領(lǐng)導(dǎo)者因美納（Illumina）在微生物組領(lǐng)域應(yīng)用合作伙伴，國(guó)家傳染病醫(yī)學(xué)中心（復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院）戰(zhàn)略合作伙伴，為中國(guó)唯一一家提供病原宏基因組 mNGS 全自動(dòng)檢測(cè)產(chǎn)品解決方案的公司，被業(yè)內(nèi)評(píng)選為 “2020 未來醫(yī)療 100 強(qiáng)——分子診斷類 TOP20”、 “2020 中國(guó)醫(yī)療大健康創(chuàng)新企業(yè) 80 強(qiáng)”、 “中國(guó)最具前景分子診斷公司” 和 “杭州市準(zhǔn)獨(dú)角獸企業(yè)” 等。公司將堅(jiān)守 “創(chuàng)新檢驗(yàn)未來” 的使命，引領(lǐng)分子診斷進(jìn)入新時(shí)代。

關(guān)于阿里巴巴

阿里巴巴集團(tuán)的使命是讓天下沒有難做的生意。旨在助力企業(yè)，幫助其變革營(yíng)銷、銷售和經(jīng)營(yíng)的方式，提升其效率。為商家、品牌、零售商及其他企業(yè)提供技術(shù)基礎(chǔ)設(shè)施以及營(yíng)銷平臺(tái)，幫助其借助新技術(shù)的力量與用戶和客戶進(jìn)行互動(dòng)，并更高效地經(jīng)營(yíng)。業(yè)務(wù)包括商業(yè)、云計(jì)算、數(shù)字媒體及娛樂以及創(chuàng)新業(yè)務(wù)。

關(guān)于華泰紫金

華泰紫金是華泰證券（601688.SH）旗下從事私募股權(quán)投資業(yè)務(wù)的全資子公司，依托華泰證券全業(yè)務(wù)鏈優(yōu)勢(shì)，秉承 “與企業(yè)家共成長(zhǎng)” 的投資理念，憑借豐富的金融與產(chǎn)業(yè)資源，為合作伙伴提供全方位的資本服務(wù)。公司注冊(cè)資本 60 億元，管理規(guī)模超 500 億元，旗下?lián)碛?PE、M&A、FOF、產(chǎn)業(yè)等多支基金。華泰紫金堅(jiān)持行業(yè)定位，以扎實(shí)的行業(yè)研究為基礎(chǔ)，深耕醫(yī)療健康、TMT 等戰(zhàn)略新興行業(yè)，積累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)與資源。

關(guān)于前海母基金

前海母基金于 2016 年創(chuàng)立規(guī)模 285 億人民幣，是目前國(guó)內(nèi)規(guī)模最大的商業(yè)化募集母基金及領(lǐng)先的私募股權(quán)投資基金，以基金投資與直接股權(quán)投資為并重，由中國(guó)創(chuàng)投領(lǐng)軍人物靳海濤領(lǐng)銜的前海方舟資產(chǎn)管理有限公司管理。自前海母基金設(shè)立以來，累計(jì)投資直接/間接股權(quán)項(xiàng)目 1651 家，直接/間接投資企業(yè)境內(nèi)外上市超過 67 家。

關(guān)于比鄰星創(chuàng)投

比鄰星創(chuàng)投是一家專注于創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)和顛覆性生物技術(shù)投資的專業(yè)機(jī)構(gòu)，致力服務(wù)出類拔萃并具有巨大發(fā)展?jié)摿Φ膭?chuàng)新醫(yī)療科技企業(yè)。比鄰星創(chuàng)投由具有資深醫(yī)療產(chǎn)業(yè)背景的專業(yè)團(tuán)隊(duì)管理和運(yùn)營(yíng)，團(tuán)隊(duì)具有多元化和國(guó)際化的專業(yè)知識(shí)、職業(yè)背景與行業(yè)網(wǎng)絡(luò)，目前管理多只人民幣和美元基金。比鄰星創(chuàng)投建立了領(lǐng)先的醫(yī)療創(chuàng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，助力被投企業(yè)對(duì)接優(yōu)質(zhì)臨床資源和產(chǎn)業(yè)資源，取得了令人矚目的經(jīng)驗(yàn)與成果。

關(guān)于浩悅資本

浩悅資本創(chuàng)立于 2014 年 1 月，致力于成為嫁接中國(guó)醫(yī)療事業(yè)與資本的橋梁。浩悅資本的研究領(lǐng)域和交易范圍覆蓋創(chuàng)新醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥、IVD 與精準(zhǔn)醫(yī)療、醫(yī)療服務(wù)和智慧醫(yī)療等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域。浩悅資本的團(tuán)隊(duì)由深耕中國(guó)醫(yī)療健康領(lǐng)域多年的資深投資銀行家組成，長(zhǎng)期密切追蹤醫(yī)療健康投資市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和投資趨勢(shì)，每周發(fā)布醫(yī)療健康投資周報(bào)和專題研究報(bào)告，以浩悅觀點(diǎn)解讀新政策和新前沿。