四度蟬聯 | 杰毅生物榮登 2025 杭州市 “準獨角獸” 企業(yè)榜單!

4 月的杭州,春意盎然,滿城芬芳。在 4 月 24 日下午,由民建浙江省委會、浙江省工商聯、中國投資發(fā)展促進會主辦的第九屆萬物生長大會在杭州舉辦。會上,杭州市創(chuàng)業(yè)投資協會、微鏈和杭州銀行聯合發(fā)布《2025 杭州獨角獸與準獨角獸企業(yè)榜單》。杭州杰毅生物技術有限公司憑借感染精準診療領域卓越的實力,再次榮登杭州市準獨角獸榜單。

準獨角獸企業(yè)是估值在 1 億美元以上,發(fā)展速度快、相對稀少、產業(yè)方向符合杭州產業(yè)指導目錄,有希望在較短時期(3 年以內)成長為獨角獸企業(yè)的企業(yè)。2025 年再度榮登榜單,是對杰毅生物在創(chuàng)新能力、業(yè)務模式、投資價值等方面實力的肯定。
杰毅生物技是一家專注于感染性疾病分子診斷的高新技術企業(yè)。公司聚焦感染疾病精準診療領域,布局高通量測序(NGS)和基因編輯(CRISPR/Cas)兩大前沿技術平臺,擁有 100 多項發(fā)明專利等自主知識產權,與全國頂級醫(yī)療、科研機構開展研究合作,累計發(fā)表 40 余篇高水平 SCI 文章,依托感染分子檢測多層次,高品質的產品及服務體系,服務全國 2000 多家醫(yī)療衛(wèi)生機構。努力推動臨床感染精準診療以及傳染、感染性疾病精準防控和監(jiān)測的發(fā)展。
此次入選杭州市 “準獨角獸”,既是榮譽,更是動力。杰毅生物將繼續(xù)深耕技術創(chuàng)新、加速產業(yè)化布局,攜手合作伙伴推動精準醫(yī)療普惠化,為人類健康事業(yè)創(chuàng)造更大價值!

杰毅生物榮登 “ 灼耀熱力榜 ”,創(chuàng)領感染精準診療新勢能

2025 年 4 月 18 日,“第三屆灼耀年度峰會暨頒獎盛典” 成功舉行。杰毅生物憑借感染精準診療領域技術實力與創(chuàng)新能力,榮耀登榜 “灼耀熱力榜”,獲評 “灼耀之星”獎項。

杰毅生物自創(chuàng)立起深耕感染精準診療領域,面對臨床感染性疾病診斷需求及挑戰(zhàn),在全國首推定量 Q-mNGS 檢測技術,一次檢測覆蓋感染病原和腫瘤提示,為感染精準診斷帶來雙重獲益。依托自動化、智能化產品技術優(yōu)勢,2025 年杰毅生物正式推出滿足醫(yī)療機構 NGS 本地化需求的 “毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案,為精準醫(yī)療行業(yè)的標準化發(fā)展注入了新動能。
毅達 Lab:全方位滿足本地化的病原 NGS 解決方案

  • 結果精準:定量病原檢測、腫瘤信號提示功能,全方位防污染體系,確保檢測結果更可靠
  • 落地可及:自動化建庫操作簡便,智能化報告解讀和分析,靈活適配主流測序平臺
  • 成本集約:支持 mNGS+tNGS 等項目并線上機,平臺效益最大化,創(chuàng)新建庫加持的全流程解決方案,顯著節(jié)省耗材與人工

作為新經濟的參與者、觀察者和賦能者,CIC 灼識咨詢已連續(xù)第三年發(fā)布 “灼耀熱力榜”,本次 100 家 “灼耀之星” 企業(yè),是從科技領先性、產業(yè)影響力、投融資活躍度和輿論關注度等多個維度,經過多輪案頭調研和深度訪談后評選具有科技實力、創(chuàng)新價值和成長韌性的創(chuàng)新型企業(yè)。本屆 “灼耀之星” 企業(yè)具備市場高度認可的商業(yè)和科技創(chuàng)新模式,其成功經驗在本賽道內具有引領性。

我們相信,在全球性的變革浪潮中,新興企業(yè)將用創(chuàng)新思維、先進技術和優(yōu)質產品服務,穩(wěn)步前行,不斷突破,為中國和世界經濟的發(fā)展注入新的活力和動力。

注冊證+1 | 杰毅 NGS 病原檢測系統又添新成員

最近,杰毅生物自主研發(fā)的 Gentellix 病原微生物基因數據分析軟件"正式獲批二類醫(yī)療器械注冊證(注冊證編號: 浙械注準 20252211147)。據悉這是浙江省首款獲批醫(yī)療器械注冊證的病原 NGS 測序分析軟件。

本次獲批二類證的 Gentellix?微生物基因數據分析軟件是專門用于病原微生物 NGS 數據分析的軟件?;诮芤憔珳蕯祿旌妥匝械目焖俜治鏊惴?,讓病原 NGS 生信分析結果更精準,速度更快,降低數據分析和報告解讀門檻。這也是繼 “Q-mNGS 病原宏基因組數據分析軟件” 之后,杰毅生物第二款獲證的 NGS 病原檢測系統。
杰毅生物深耕病原基因檢測領域,憑借自動化、一體化的核酸提取建庫、智能化生信分析和實驗室管理系統等優(yōu)勢,將 NGS病原檢測時間縮短至 13 小時。其最新推出的“毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案,助力醫(yī)療機構開展病原 NGS 檢測結果精準、落地可及、成本集約。

CACLP 完美收官 | “毅達 Lab”——解鎖病原 NGS 本地化檢測新體驗

3 月 22-24 日,中國國際檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP)于杭州大會展中心盛大舉行。這場盛會匯聚了全球超 1300 家參展企業(yè),超 10 萬人次專業(yè)觀眾。作為專注于感染性疾病分子診斷的創(chuàng)新科技企業(yè),杰毅生物在本次盛會中帶來了 “毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案并與合作伙伴們分享病原 NGS 的應用成果和發(fā)展趨勢。

杰毅生物本次展會的核心亮點 “毅達 Lab” 病原體檢測整體解決方案,以結果精準、落地可及、成本集約為核心價值,整合了自動化、一體化的核酸提取建庫、AI 驅動的智能化生信分析等品牌優(yōu)勢,面向不同檢測需求的醫(yī)療機構,推出高、中、低三種通量的病原 NGS 檢測解決方案,為客戶提供了更加靈活的選擇,同時滿足 mNGS 和 tNGS 并線上機,日間交付需求,讓 NGS 本地化開展提質增效。

展會期間,杰毅展臺舉辦了感染 NGS 小課堂交流活動,圍繞產品優(yōu)勢和臨床應用實踐經驗,向嘉賓們介紹分享了 NGS 自動化建庫產品,數智化實驗室系統、mNGS 在眼科感染領域的應用,鸚鵡熱衣原體感染檢測以及 NGS 臨床經典案例等精彩內容,并推出 AI 大模型技術加持的 “杰 Sir” 智能助手試用體驗,與行業(yè)合作伙伴及同道們探索感染精準診療市場及應用的新趨勢。

CACLP 不僅是技術產品的秀場,更是合作的橋梁。杰毅生物以客戶需求為導向,技術創(chuàng)新為引擎,期待 “毅達 Lab” 方案賦能更多 NGS 實驗室,攜手行業(yè)共赴智慧醫(yī)療新篇章!

斬獲一等獎!杰毅生物宏基因組測序技術榮獲 2024 華夏醫(yī)學科技獎!

近日,2024 年度華夏醫(yī)學科技獎頒獎大會暨 2024 年院士大講堂在廣州召開,本次大會共評選出 104 個獲獎項目,其中,科學技術獎一等獎僅 8 項。由北京大學人民醫(yī)院王輝教授牽頭,杰毅生物重點參與的 “病原宏基因組測序技術體系的自主研發(fā)和臨床應用” 斬獲一等獎,這也是本次大會的最高獎項之一!

感染性疾病嚴重威脅人類健康,其防控關鍵在于早期快速準確鑒定病原。項目組聚焦病原宏基因組測序技術體系的產學研用,取得開創(chuàng)性成果:

(1)自研宏基因組正反向病原富集技術,實現細菌、真菌、病毒全覆蓋,提高檢測敏感性;建立標準化質控體系和評價標準,推動本地化應用。

(2)攻克臨床樣本復雜、提取易污染等瓶頸,自研核酸提取建庫儀和智能病原報告系統,實現全流程自動化、智能化。

(3)挖掘此技術在藥敏預測、物種溯源、腫瘤/病原共檢等方向的應用潛力,開創(chuàng)了多維應用新領域。

華夏醫(yī)學科技獎是經科技部和國家科學技術獎勵工作辦公室批準,由中國醫(yī)促會設立和主辦的全國性醫(yī)藥衛(wèi)生與健康領域的社會科技獎勵,包括華夏醫(yī)學科學技術獎、華夏醫(yī)學衛(wèi)生事業(yè)管理獎等獎項,旨在獎勵領域內的科學技術成果,鼓勵做出突出貢獻的組織和個人。華夏醫(yī)學科技獎已成為目前我國醫(yī)藥健康領域最具影響力的獎項之一。

全球首證 | 杰毅生物鸚鵡熱衣原體試劑盒正式獲批上市!

最新消息,杰毅生物自主研發(fā)的鸚鵡熱衣原體 (Cps) 核酸檢測試劑盒 (PCR-熒光探針法) 通過國家藥監(jiān)局審核正式獲批中國醫(yī)療器械注冊證!注冊證編號: 國械注準 20243402506。

致病性高,鸚鵡熱感染逐年上升!

鸚鵡熱(psittacosis)又稱 “鳥疫”(ornithosis),是一種由鸚鵡熱衣原體(Chlamydia psittaci, Cps)感染引起的人畜共患疾病。作為自然疫源性疾病,鸚鵡熱主要在各種鳥類或禽類之間傳播,亦可通過呼吸道以空氣或氣溶膠形式感染人類,或通過排泄物感染人類皮膚、黏膜和消化道,導致社區(qū)獲得性肺炎(CAP)。據統計,Cps 占總體社區(qū)獲得性肺炎(CAP)病例的 1%,在我國重癥 CAP 患者中檢出率約 8.0%。

鸚鵡熱衣原體在全球許多國家、地區(qū)都有發(fā)現,且隨著動物遷徙、寵物鳥類飼養(yǎng)的增加,發(fā)病率也呈逐年上升趨勢。從事鳥類或禽類相關工作或飼養(yǎng)人員以及鳥類愛好者,接觸鸚鵡熱患者的人群,都是鸚鵡熱感染的高危群體。鸚鵡熱肺炎一年四季均有發(fā)病,秋冬季發(fā)病率升高。秋冬季節(jié)是候鳥遷徙的季節(jié),候鳥在遷徙期間更容易患病,更易與家禽發(fā)生交叉感染。

“肺炎” 為典型癥狀,易被誤診!嚴重可危及生命

鸚鵡熱感染者的臨床表現以呼吸系統癥狀為主,典型癥狀包括高熱、畏寒、咳嗽、納差、乏力、頭痛、肌肉酸痛、呼吸困難和肺部浸潤性病變等,嚴重者可導致急性呼吸窘迫綜合征、感染性休克或多器官功能障礙。然而由于鸚鵡熱臨床表現的非特異性,容易造成誤診或漏診,且臨床工作中通常僅在重癥患者中進行 Cps 檢測,導致該疾病的診斷率被低估進而延誤治療。Cps 感染患者病死率約 1%,但未及時治療的重癥患者病死率可達 15%~20%。因此,鸚鵡熱患者的早期診斷和針對性治療對于改善疾病預后、降低重癥患者病死率具有重大意義。

專家共識:首推 PCR 方法進行病原學檢測

《鸚鵡熱診療中國專家共識》提出:
鸚鵡熱的臨床表現缺乏特異性,當患者有發(fā)熱和/或呼吸系統癥狀表現且具有相關鳥類或禽類接觸史時,應重點針對 Cps 進行篩查和診斷,提早干預從而防止 Cps 經血播散累及其他器官/系統。
對于疑似鸚鵡熱患者,首先推薦采用核酸檢測方法,如 PCR 進行病原學檢測;當不具備核酸檢測條件時,推薦使用血清學抗體檢測方法進行病原學檢測。

杰毅生物鸚鵡熱衣原體核酸檢測試劑盒

助力鸚鵡熱感染早期精準診斷

面對鸚鵡熱的流行趨勢及臨床診斷難題,杰毅生物自主研發(fā)推出鸚鵡熱衣原體 (Cps) 核酸檢測試劑盒 (PCR-熒光探針法),基于熒光定量 PCR 技術,采用熒光定量 PCR 探針法,針對鸚鵡熱衣原體外膜蛋白的 ompA 基因保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針用于鸚鵡熱衣原體核酸的檢測。具備快速、精準、便捷可及等優(yōu)勢,助力醫(yī)院,疾控等各級醫(yī)療衛(wèi)生機構對疑似鸚鵡熱感染人群進行早期快速篩查,精準鑒別診斷。

根據杰毅生物病原大數據,以下人群推薦進行鸚鵡熱衣原體篩查:

鸚鵡熱推薦篩查高危人群
1)45 歲及以上中老年人;(男性> 女性)
2)鳥類(如鸚鵡)、禽類接觸史;
3)免疫功能低下患者;
4)懷疑社區(qū)獲得性肺炎患者;
5)臨床表現高熱、畏寒、咳嗽、乏力、頭痛及肌肉酸痛等癥狀患者;6)肺部影像表現出浸潤性病變、需要與流行性感冒、傷寒、其他病原體肺炎進行鑒別診斷的患者。

媒體專訪 | 感染病原基因檢測有多快?13 小時,還能更快!

近日,杭州市余杭區(qū)融媒體【蹲點百企換新力】欄目記者對杰毅生物進行了專訪,以下為 “看余杭” 新聞報道。

鸚鵡熱,一種曾經被定義為罕見病的感染性疾病,這兩年逐漸被大眾熟知,并被廣泛科普。記者來到位于良渚生命科技小鎮(zhèn)的杭州杰毅生物技術有限公司(以下簡稱 “杰毅生物”)時,檢測人員正在對剛從醫(yī)院取回來的標本進行檢測。
“杰毅生物” 針對鸚鵡熱全新研發(fā)出來的一款靶向檢測試劑盒,即將在今年年底拿到三類醫(yī)療器械注冊證。對于疑似社區(qū)獲得性肺炎且有禽類接觸史的不明原因發(fā)熱患者來說,用鸚鵡熱試劑盒做一個簡單的檢測,就能夠在 2 小時內輕松排查是否存在鸚鵡熱隱患。這一曾經在臨床上極難被判斷的感染性疾病,就這樣輕松找到了解決方式。
說它難判斷,原因有二??陀^上來說,鸚鵡熱的病原體難以在體外成功培養(yǎng),對于臨床醫(yī)生而言,很難借助培養(yǎng)實驗判斷患者是否感染的是鸚鵡熱;主觀上來說,不少患者很難判斷自己是否有禽類接觸史,鸚鵡熱衣原體可通過空氣或氣溶膠傳播,從實際病例來看,即便只是與鴿子糞共處一室,都有感染風險。
研發(fā)強針對性的靶向檢測試劑盒,杰毅生物用到的是熒光定量 PCR 這一核酸檢測金標準技術。但選取哪些病原體作為檢測靶標,可不是拍拍腦袋就做決定,而是基于 “杰毅生物” 過去幾年積累的龐大的病原體基因檢測大數據。
作為國內最早一批接觸高通量測序(NGS)的研究人員,“杰毅生物” 創(chuàng)始人王珺在 2019 年成立企業(yè)時,就將 “讓每位感染患者第一時間得到精準診療” 作為企業(yè)愿景?!案腥拘约膊∈且活惙浅3R姷劳雎示痈卟幌碌募膊。袝r從感染到死亡僅僅幾天甚至幾個小時。以往我們的治療非常依賴醫(yī)生的經驗,但在面對一些無法進行體外培養(yǎng)或培養(yǎng)時間很長、培養(yǎng)成功率很低的病原體時,無論是花費大量的時間去培養(yǎng)還是憑經驗使用抗生素,本質上都是在拼概率。一般培養(yǎng)病原體需要 3-4 天,醫(yī)生嘗試各種抗生素也需要一定周期來看效果,往往病原體還沒培養(yǎng)出來或是還沒找到合適的抗生素,患者已經錯過了最佳治療時機?!?說起曾經在臨床見到的一個個鮮活案例,王珺的語氣中充滿了嘆息。
在王珺看來,治療感染性疾病是在與死神搶時間,不能靠猜,更不能等,唯一的解法是,精準、快速地找到病原體!于是,一套針對病原體高通量測序的 NGS 流水線式自動化全流程解決方案應運而生。
“通過這套設備,從標本到報告,僅需 13 個小時就能得出所有核酸結果,且檢出陽性率達到 90% 以上?!芤恪?的病原 NGS 檢測在過去幾年已經累計做了 40 萬人份,醫(yī)生拿到報告知道患者的感染源是什么,就能立馬切換治療方案,進行精準治療。” 王珺說。
目前,“杰毅生物” 通過自動化、人工智能等技術極大提高了病原 NGS 檢測時效性,13 小時的速度也已經領跑行業(yè)。但在王珺看來,這個速度還不夠快。“ICU 中有一種膿毒性休克,搶救時效僅有黃金 6 小時。超過 6 小時后,每晚一個小時,死亡率上升 6.6%。” 王珺說,“面對爭分奪秒的感染性疾病,公司成立之初就在不斷精進自動化技術水平,招聘的第一個員工就是做自動化的。經過自研技術的不斷升級和打磨,相信不久的將來,病原 NGS 檢測時間有望實現從 13 小時到 6-7 小時的飛躍?!?/section>
當然,要實現病原體的快速鑒定,檢測實驗是一部分,精準識別病原體是另一部分?!敖芤闵铩?擁有包含 35000 余種病原體的龐大數據庫,幾乎覆蓋人類目前已知的所有致病的病原體的基因組序列;同時,早在 2019 年企業(yè)就與阿里達摩院展開合作,用人工智能進行快速計算,可以做到幾十 G 的數據在測序結束十分鐘內全部完成分析。基于此,檢測完成后生成的測序數據才能在極短時間內生成病原體檢測報告。
公司多年來持續(xù)投入升級病原 NGS 檢測解決方案,除了幫助感染患者之余,王珺還有更深層的考量:“每一次檢測都會累計一次數據,通過一次次分子檢測,病原譜將越來越龐大且精準。一來,正如我們發(fā)現鸚鵡熱近年來越來越高發(fā),并非罕見病,基于病原譜,我們可以研發(fā)各種靶向試劑盒;二來,隨著檢測的常態(tài)化,通過數據走勢更能預判流行病可能在什么時候發(fā)生;此外,測序可以精準了解每一個病原體的基因組序列,以此為基礎可以知道病原體的來源及耐藥信息。我相信這幾點在未來都將對醫(yī)學發(fā)展帶來很大的幫助。”

來源|看余杭

查看視頻報道:https://yh.eyh.cn/article/0f73564a-83e2-48f7-906c-dc834c00f7ef.html?timestamp=1733152915416

滿分!杰毅滿分通過 NCCL 中樞神經系統感染 mNGS 室間質評

最近,國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了 2023 年全國中樞神經系統感染宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動結果。杰毅生物旗下杭州杰毅醫(yī)學檢驗實驗室、重慶基拯醫(yī)學檢驗所 2 家醫(yī)學檢驗實驗室,以及基于杰毅 Q-mNGS?檢測技術平臺的多家醫(yī)療機構均以滿分成績順利通過本次室間質評!

腦脊液 mNGS 已經成為 CNS 感染病原學鑒定的重要實用技術。本次國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心組織的全國中樞神經系統感染宏基因組高通量測序室間質量評價預研活動,從檢測分析敏感性、特異性等多個方面考核了國內 mNGS 實驗室檢測常規(guī)腦脊液標本中病原微生物的能力。

圖 1. 實驗室成績分布

基于評分方法,本次提交有效結果的 127 家實驗室所得成績分布如下:100 分的實驗室 45 家,90~99 分(含 90 分的實驗室 60 家,低于 90 分(不含 90 分)的實驗室 22 家。按照≥90 分為合格的標準,合格率為 82.7%(105/127)。

杰毅生物專注病原 NGS 領域,面對中樞神經系統感染病原多樣,診斷困難等挑戰(zhàn),自研打造了高效破壁技術,提升結核分枝桿菌、真菌等難破壁微生物的檢出率。采用正向廣譜富集顯著提升檢測靈敏度與時效性,PCR-free 建庫等技術降低背景微生物污染風險?;谛袠I(yè)領先的病原微生物基因數據庫,mNGS 檢測覆蓋 35257 種病原體、60 種耐藥基因和 78 種毒力基因,在 13 小時內完成相對定量檢測,實現中樞神經系統感染病原體精準鑒別。

依托精準化、智能化和自動化的 Q-mNGS 宏基因組檢測解決方案和嚴格的質量管理體系,杰毅旗下醫(yī)學檢驗實驗室在過去 3 年連續(xù)多次以優(yōu)異成績通過全國血液微生物 cfDNA mNGS 室間質評、全國下呼吸道感染 mNGS 室間質評等國家衛(wèi)生健康委臨檢中心發(fā)起的多項室間質評活動,彰顯出高度標準化的 mNGS 檢測能力和穩(wěn)定成熟的實驗室管理水平。在本次 NCCL 室間質評的指導下,杰毅將持續(xù)推動更規(guī)范地開展腦脊液 mNGS 并解讀檢測結果,提升 mNGS 在 CNS 感染中應用的精準性。

全新 NGS 流水線建庫系統,打造實驗室新質生產力